કંપની સમાચાર
-
Hitec મેડિકલ FDA તાલીમ - FDA ની તબીબી ઉપકરણોની વ્યાખ્યા - ભાગ 2
તબીબી ઉપકરણોની વિવિધ શ્રેણીઓ પર FDA નું નિયંત્રણ લેબલ આવશ્યકતાઓ “ઉપકરણ માટે ફેક્ટરીની નોંધણી અથવા નોંધણી નંબર મેળવવાનો અર્થ એ નથી કે ફેક્ટરી અથવા તેના ઉત્પાદનોની ઔપચારિક મંજૂરી જરૂરી છે.કોઈપણ વર્ણન જે છાપ બનાવે છે કે નોંધણી...વધુ વાંચો -
Hitec મેડિકલ FDA તાલીમ - FDA ની તબીબી ઉપકરણોની વ્યાખ્યા
Hitec મેડિકલ FDA તાલીમ -FDA ની તબીબી ઉપકરણોની વ્યાખ્યા FDA ની તબીબી ઉપકરણોની વ્યાખ્યા તબીબી ઉપકરણો એ સાધનો, ઉપકરણો, ટૂલ્સ, મશીનરી, સાધનો, ઇન્સર્શન ટ્યુબ, ઇન વિટ્રો રીએજન્ટ્સ અથવા અન્ય સંબંધિત વસ્તુઓનો સંદર્ભ આપે છે જે નીચેની શરતોને પૂર્ણ કરે છે, જેમાં સહ. .વધુ વાંચો -
Hitec મેડિકલ FDA તાલીમ - FDA નિયમોનો પરિચય
Hitec મેડિકલ FDA તાલીમ - FDA રેગ્યુલેશન્સનો પરિચય કોડ ઓફ ફેડરલ રેગ્યુલેશન્સ (CFR) CFR એ ફેડરલ રજિસ્ટરમાં ફેડરલ સરકારી એજન્સીઓ અને વિભાગો દ્વારા પ્રકાશિત અને પ્રકાશિત સામાન્ય અને કાયમી નિયમોનું સંકલન છે, જેમાં સાર્વત્રિક લાગુ પડે છે અને કાનૂની અસર છે...વધુ વાંચો -
2024 આરબ આરોગ્ય
હોલ 8 જી38, 2024 દુબઈ આરબ હેલ્થ ખાતે હિટેક મેડિકલની મુલાકાત લેવા માટે આપનું સ્વાગત છે.Hitec એ શ્વસન, એનેસ્થેસિયા, યુરોલોજિકલ અને ઇન્ફ્યુઝન થેરાપી ઉત્પાદનોની વ્યાવસાયિક ઉત્પાદક છે.Hitec ISO13485 રજિસ્ટર્ડ છે, US FDA લિસ્ટેડ છે અને ટૂંક સમયમાં MDR CE પ્રમાણિત થશે.આપની આશા છે કે Hitec મેડિકલ એક હશે ...વધુ વાંચો -
Hitec મેડિકલ MDR તાલીમ - MDR હેઠળ તકનીકી દસ્તાવેજીકરણ આવશ્યકતાઓ (ભાગ 2)
Hitec મેડિકલ MDR તાલીમ - MDR હેઠળ ટેકનિકલ દસ્તાવેજીકરણની આવશ્યકતાઓ (ભાગ 2) MDR ક્લિનિકલ મૂલ્યાંકન હેઠળ ક્લિનિકલ મૂલ્યાંકનની આવશ્યકતાઓ: ક્લિનિકલ મૂલ્યાંકન એ સતત અને સક્રિય અભિગમ દ્વારા ક્લિનિકલ ડેટાના સંગ્રહ, મૂલ્યાંકન અને વિશ્લેષણ છે, જેનો ઉપયોગ...વધુ વાંચો -
Hitec મેડિકલ MDR તાલીમ - MDR હેઠળ ટેકનિકલ દસ્તાવેજીકરણની આવશ્યકતાઓ (ભાગ 2)
Hitec મેડિકલ MDR તાલીમ - MDR (ભાગ 2) MDR ક્લિનિકલ મૂલ્યાંકન હેઠળ ક્લિનિકલ મૂલ્યાંકનની આવશ્યકતાઓ હેઠળ તકનીકી દસ્તાવેજીકરણ આવશ્યકતાઓ: ક્લિનિકલ મૂલ્યાંકન એ સતત અને સક્રિય અભિગમ દ્વારા ક્લિનિકલ ડેટાના સંગ્રહ, મૂલ્યાંકન અને વિશ્લેષણ છે, ઉપયોગ...વધુ વાંચો -
Hitec મેડિકલ MDR તાલીમ - MDR હેઠળ ઉત્પાદન વર્ગીકરણ (ભાગ 1)
MDR હેઠળ ઉત્પાદનનું વર્ગીકરણ ઉત્પાદનના હેતુપૂર્વકના ઉપયોગના આધારે, તેને ચાર જોખમ સ્તરોમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે: I, IIa, IIb, III (વર્ગ Iને વાસ્તવિક પરિસ્થિતિઓ અનુસાર Is, Im, Ir માં પેટાવિભાજિત કરી શકાય છે; આ ત્રણ શ્રેણીઓ પણ CE પ્રમાણપત્ર મેળવતા પહેલા તૃતીય-પક્ષ પ્રમાણપત્રની જરૂર છે...વધુ વાંચો -
Hitec મેડિકલ MDR તાલીમ - MDR શરતોની વ્યાખ્યા （ભાગ 2）
Hitec મેડિકલ MDR તાલીમ -MDR શરતોની વ્યાખ્યા （ભાગ 2） ઉપયોગનો હેતુ ઉત્પાદક લેબલ્સ, સૂચનાઓ, પ્રમોશનલ અથવા વેચાણ સામગ્રી અથવા નિવેદનોમાં પ્રદાન કરેલા ડેટાના આધારે ક્લિનિકલ મૂલ્યાંકનમાં ઉપયોગને નિયુક્ત કરે છે.લેબલ પ્રિન્ટેડ ટેક્સ્ટ અથવા ગ્રાફિક માહિતી જે દેખાય છે...વધુ વાંચો -
Hitec મેડિકલ MDR તાલીમ - MDR શરતોની વ્યાખ્યા
Hitec મેડિકલ MDR તાલીમ - MDR શરતોની વ્યાખ્યા તબીબી ઉપકરણ તે કોઈપણ સાધન, સાધન, ઉપકરણ, સોફ્ટવેર, ઈમ્પ્લાન્ટ, રીએજન્ટ, સામગ્રી અથવા અન્ય વસ્તુનો સંદર્ભ આપે છે જે ફક્ત અથવા માનવમાં એક અથવા વધુ ચોક્કસ તબીબી હેતુઓ માટે ઉત્પાદક દ્વારા સંયોજનમાં વપરાય છે. શરીર: નિદાન,...વધુ વાંચો -
MDR નિયમન પર Hitec તબીબી તાલીમ
MDR રેગ્યુલેશન પર Hitec મેડિકલ ટ્રેનિંગ આ અઠવાડિયે અમે MDR રેગ્યુલેશન્સ પર ટ્રેનિંગ હાથ ધરી હતી.Hitec મેડિકલ MDR CE પ્રમાણપત્ર માટે અરજી કરી રહ્યું છે અને તેને આગામી મેમાં મેળવવા માટે અંદાજ છે.અમે MDR નિયમોની વિકાસ પ્રક્રિયા વિશે શીખ્યા.5 મે, 2017 ના રોજ, યુરોપિયન યુનિની સત્તાવાર જર્નલ...વધુ વાંચો -
2023 મેડિકા જર્મની
પ્રિય મિત્રો, 2023માં 13મીથી 16મી નવેમ્બર દરમિયાન મેડિકા, જર્મનીના Hitec મેડિકલ બૂથમાં આપનું સ્વાગત છે.વધુ વાંચો -
2023 CMEF શેનઝેન બૂથ હોલ 11 S02
2023 CMEF શેનઝેન બૂથ હોલ 11 S02 અમે 28 થી 31 ઓક્ટોબર દરમિયાન શેનઝેનમાં 2023 CMEF માં ભાગ લીધો હતો.આ ચાર દિવસમાં અમારા બૂથ પર ઘણા લોકો આવતા હતા.અમે બેઠા અને અમારા ભાગીદારો સાથે સામ-સામે વાતચીત કરી જેઓ પહેલાથી જ અમારી સાથે અમારા ઊંડા સહયોગ પર કામ કરી રહ્યા હતા...વધુ વાંચો